Activomin® - 120 capsules
| Informations de base | Nom | Activomin |
|---|---|---|
| EAN/GTIN | 7640143440290 | |
| Pharmacode | 3601183 | |
| Numéro d'article ebi-pharm | 218002 | |
| Fabricant | WH Pharmawerk Weinböhla GmbH | |
| Distribution | ebi-pharm | |
| Informations générales | Description | Activomin en cas de douleurs gastro-intestinales. Activomin® est un produit médicinal sous forme de capsule indiqué dans les cas de diarrhées aspécifiques, de troubles gastro-intestinaux et pour la liaison des agents nocifs et des toxines. |
| Composition / ingrédients | 1 capsule contient 400 mg d’acides humiques naturels WH67®. L’enveloppe de la capsule est composé de cellulose colorée avec de la chlorophylle naturelle. Informations supplémentaires: Sans agents de conservation, ni composants d’origine animale; exempt de gélatine, de lactose, de gluten, d’iode et de cholestérol. Convient aux diabétiques. | |
| Mode d'emploi | Champs d’indications: Activomin® est un produit médicinal sous forme de capsules pour l’utilisation par voie orale: • en cas de diarrhées aspécifiques • en cas de troubles gastro-intestinaux • pour la liaison d’agents nocifs et de toxines Posologie, durée d’utilisation et mode d’emploi: Activomin® doit être administré uniquement dans le cadre du champ d’utilisation recommandé. Les données suivantes s’appliquent, sauf indication contraire. Comment et quand utiliser Activomin®: Activomin® est pris sous forme de capsule non ouverte par les utilisateurs et les patients de plus de 6 ans sans troubles de la déglutition, en priorité sur recommandation des médecins, des thérapeutes et des pharmaciens. La prise peut avoir lieu à l’hôpital, au cabinet médical, dans les transports ou à la maison. Activomin® peut être pris avant, pendant ou après un repas, en avalant la capsule sans la mâcher avec du liquide en quantité suffisante, par ex. de l’eau ou du thé. Il est également possible, si nécessaire, d’ouvrir la capsule et de verser son contenu dans de l’eau ou du thé ou directement sur les aliments. Dans ce cas, assurez-vous de vider complètement la capsule. L’enveloppe de la capsule sert uniquement à la simplification du dosage des acides humiques WH67® et n’a aucun effet sur le but recherché par le dispositif médical. Quelle quantité d’Activomin® devez-vous prendre? À quelle fréquence? Pendant combien de temps? En préopératoire: Chez l’adulte, la prise recommandée est de 3 x 2 capsules, pendant au moins les 5 jours précédant l’opération prévue. En cas de diarrhées et/ou d’exposition à des agents nocifs: Chez l’adulte, la prise recommandée est de 3 x 2 capsules par jour pendant les 10 premiers jours. Par la suite, la prise sera par ex. de 3 x 1 capsule par jour jusqu’à la disparition de la symptomatologie (20 jours sans pause au maximum). Pour les enfants de plus de 6 ans et jusqu’à l’âge de 18 ans, on recommande une dose plus faible, par ex. de 3 x 1 capsule par jour pendant les 10 premiers jours. Par la suite, la prise sera par ex. de 2 x 1 ou de 1 x 1 capsule par jour jusqu’à la disparition de la symptomatologie (20 jours au maximum). Les enfants avec diarrhées aqueuses persistantes doivent être montrés à un pédiatre au bout d’un jour au plus, car ils présentent un risque de déshydratation (carence en eau) particulièrement élevé. En cas de difficulté lors de la prise, par ex. problèmes d’estomac, la dose initiale doit être diminuée à 2 x 1 capsule ou 1 x 1 capsule. Il est également possible d’ouvrir la capsule et de mettre le principe actif en suspension dans de l’eau ou du thé. La posologie pourra ensuite être augmentée par ex. toutes les semaines. Conseils pour l’utilisation: Après une courte période d’attente destinée à observer la réaction de l’organisme, le traitement peut être répété en suivant la posologie individuelle en cas de réapparition de la symptomatologie. La posologie doit alors être adaptée aux besoins individuels et déterminée avec l’aide des conseils du thérapeute. Si les diarrhées persistent pendant plus de 3 jours et qu’aucune amélioration ne se dessine, il est fortement conseillé de consulter un thérapeute. On ne dispose pas de données cliniques sur l’utilisation durant la grossesse et l’allaitement. Du point de vue scientifique, le mode d’action physique des acides humiques ne dépend ni de la constitution ni de l’âge. Activomin® est donc en principe approprié chez les femmes enceintes et chez celles qui allaitent à des doses allant jusqu’à 3 x 1 capsule/jour au maximum. Les femmes enceintes doivent discuter de ce traitement avec leur gynécologue. Surdosage et autres erreurs d’utilisation: Que faire si vous avez pris une trop grande quantité d’Activomin® (de manière délibérée ou accidentelle)? Le surdosage d’Activomin® peut provoquer une constipation dans de très rares cas. À quoi faut-il faire attention si vous n’avez pas prisassez d’Activomin® ou si vous avez oublié une prise?: Si vous avez oublié de prendre une dose d’Activomin®, prenez-la dès que vous vous en rendez compte. Poursuivez ensuite la prise d’Activomin® à l’heure habituelle. | |
| But | Description des effets: Activomin® atténue les troubles gastro-intestinaux, tels que douleurs abdominales, ballonnements, sensation de réplétion, flatulences par ex. en cas de chirurgie intestinale. Activomin® améliore la consistance des selles et le transit en cas de diarrhées aspécifiques. Les acides humiques WH67® contenus dans Activomin ® ne sont pas résorbés par l’organisme et restent dans la lumière intestinale. Le produit se démarque par ses caractéristiques physiques, telles que sorption, chélation, formation de complexes et échanges ioniques. Activomin® fixe l’eau. Les données provenant de l’expérimentation animale et des essais pilotes chez l’homme suggèrent que les acides humiques WH67® produisent un effet légèrement astringent et qu’ils exercent une action favorable sur la croissance des bactéries positives dans l’ensemble de l’organisme par une modification de l’environnement intestinal. Activomin® diminue la résorption des agents nocifs et des toxines ingérés en fixant ces substances par adsorption dans le tractus gastro-intestinal. Activomin® et les toxines sont ensuite éliminés ensemble dans les selles. Il ne reste dans l’intestin qu’une faible quantité de molécules toxiques libres, disponibles pour une éventuelle résorption. Les charges négatives des acides humiques agissent comme un pôle opposé pour les cations organiques et anorganiques qui y trouvent un point d’ancrage. Les métaux lourds comme le mercure et le plomb y sont liés, tout comme les herbicides lipophiles des classes des bipyridines et des chlortriazines. Les herbicides hydrophobes, les hydrocarbures polycycliques aromatiques et le glyphosate peuvent aussi être liés, ainsi que les pesticides lipophiles, tels que le DDT et d’autres insecticides à base de chlore organique. | |
| Taille de l'emballage | 120 capsules | |
| Conseils de stockage | Remarques et données concernant la durée de conservation: La date de péremption du dispositif médical est imprimée sur l’emballage et sur l’emballage interne (blister). Activomin® ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption imprimée. | |
| Avertissements | Lors du traitement d’intoxication il convient de veiller aux points suivants: Activomin® n’est indiqué pour l’élimination de substances toxiques que lorsque les patients exposés à des agents nocifs ne peuvent pas être traités par les méthodes établies. Le diagnostic en vue de l’indication thérapeutique ne peut être posé par un thérapeute que sur la base de la présence dans les examens de laboratoire de la substance toxique incriminée. L’utilisation d’Activomin® ne représente dans tous les cas qu’une mesure d’urgence complémentaire dans une situation d’exposition aiguë. Les recommandations des centres anti-poisons ou les données de sécurité de la substance toxique ont toujours la priorité lors du traitement à la suite d’une exposition. Lors de l’utilisation d’Activomin®, il convient de tenir compte des interactions possibles avec les autres mesures prioritaires pour le traitement de l’intoxication. Du point de vue médical, il est conseillé au thérapeute de contrôler les effets d’Activomin® non seulement cliniquement, mais aussi en faisant un bilan de laboratoire en fin de traitement. Mises en garde et précautions lors de l’utilisation: Ne pas prendre Activomin® dans les 2 heures qui suivent ou précèdent la prise de médicaments (en particulier ceux à marge thérapeutique étroite, par ex. des hormones ou des agents de chimiothérapie) ou des compléments alimentaires (vitamines, sels minéraux), car les propriétés liantes des acides humiques pourraient influencer leurs effets et des interactions pourraient survenir. Lors de traitements avec des préparations à libération retardée, Activomin® ne doit être pris qu’après discussion avec le médecin traitant. Le contenu des capsules a un fort pouvoir colorant. Il convient de noter qu’Activomin® n’est pas indiqué pour résoudre un problème de constipation. Contre-indications. Hypersensibilité aux acides humiques ou au matériau des capsules. Effets secondaires: Quels effets secondaires Activomin® peut-il provoquer et quelles sont les mesures recommandées le cas échéant? Il a très rarement été observé qu’Activomin® pouvait renforcer ou provoquer une constipation chez les personnes très sensibles. Ce risque peut être minimisé par une réduction des doses à par ex. 1 x 1 capsule d’Activomin® par jour. En cas de survenue d’une constipation, l’arrêt du produit permet de rétablir rapidement le transit habituel. Très rarement également, il a été observé que la prise pouvait induire une intensification temporaire des diarrhées. Cela peut être souhaitable pour évacuer les facteurs de surcharge. La diarrhée doit disparaître au plus tard après 2 jours. Une réduction de la dose, par ex. à la moitié de la dose recommandée, peut contribuer à éviter les très rares diarrhées du début de traitement. L’arrêt du produit permet de rétablir le transit normal. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. être pris qu’après discussion avec le médecin traitant. Le contenu des capsules a un fort pouvoir colorant. Il convient de noter qu’Activomin® n’est pas indiqué pour résoudre un problème de constipation. Conserver Activomin® hors de la portée des enfants. Contre-indications. Hypersensibilité aux acides humiques ou au matériau des capsules. Effets secondaires: Quels effets secondaires Activomin® peut-il provoquer et quelles sont les mesures recommandées le cas échéant? Il a très rarement été observé qu’Activomin® pouvait renforcer ou provoquer une constipation chez les personnes très sensibles. Ce risque peut être minimisé par une réduction des doses à par ex. 1 x 1 capsule d’Activomin® par jour. En cas de survenue d’une constipation, l’arrêt du produit permet de rétablir rapidement le transit habituel. Très rarement également, il a été observé que la prise pouvait induire une intensification temporaire des diarrhées. Cela peut être souhaitable pour évacuer les facteurs de surcharge. La diarrhée doit disparaître au plus tard après 2 jours. Une réduction de la dose, par ex. à la moitié de la dose recommandée, peut contribuer à éviter les très rares diarrhées du début de traitement. L’arrêt du produit permet de rétablir le transit normal. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.. | |
| Pour en savoir plus | Conserver Activomin® hors de la portée des enfants! CH-REP, importateur CH & distribution CH: ebi-pharm ag Lindachstrasse 8 c · CH-3038 Kirchlindach Tél. +41 (0)31 828 12 22 · Fax +41 (0)31 829 25 19 info@ebi-pharm.ch · www.ebi-pharm.ch |
Avis obligatoire
Activomin® - 120 capsules est un dispositif médical. Veuillez lire la notice d’emballage.